Text copied to clipboard!

Naslov

Text copied to clipboard!

Upravitelj kliničnih podatkov

Opis

Text copied to clipboard!
Iščemo Upravitelja kliničnih podatkov, ki bo odgovoren za upravljanje, analizo in interpretacijo kliničnih podatkov, da bi podprl raziskovalne in razvojne projekte v zdravstveni industriji. Kandidat bo tesno sodeloval z raziskovalnimi ekipami, da bi zagotovil natančnost in celovitost podatkov, ter bo igral ključno vlogo pri razvoju in implementaciji sistemov za upravljanje podatkov. Idealni kandidat bo imel izkušnje z uporabo različnih orodij za analizo podatkov in bo sposoben delati v hitro spreminjajočem se okolju. Poleg tega bo odgovoren za zagotavljanje skladnosti s predpisi in standardi, ki urejajo klinične podatke. Kandidat mora imeti odlične komunikacijske sposobnosti, saj bo pogosto sodeloval z različnimi oddelki in zunanjimi partnerji. Če ste analitično usmerjeni, imate strast do podatkov in želite prispevati k napredku v zdravstveni industriji, vas vabimo, da se prijavite.

Odgovornosti

Text copied to clipboard!
  • Upravljanje in vzdrževanje kliničnih podatkovnih baz.
  • Zagotavljanje natančnosti in celovitosti podatkov.
  • Sodelovanje z raziskovalnimi ekipami pri analizi podatkov.
  • Razvoj in implementacija sistemov za upravljanje podatkov.
  • Zagotavljanje skladnosti s predpisi in standardi.
  • Priprava poročil in predstavitev ugotovitev.
  • Sodelovanje z zunanjimi partnerji in oddelki.
  • Izobraževanje in usposabljanje osebja o upravljanju podatkov.

Zahteve

Text copied to clipboard!
  • Diploma iz biomedicinskih znanosti, informatike ali sorodnega področja.
  • Izkušnje z upravljanjem kliničnih podatkov.
  • Poznavanje orodij za analizo podatkov.
  • Odlične komunikacijske sposobnosti.
  • Sposobnost dela v hitro spreminjajočem se okolju.
  • Poznavanje predpisov in standardov za klinične podatke.
  • Analitične in organizacijske sposobnosti.
  • Sposobnost dela v timu in samostojno.

Možna vprašanja na razgovoru

Text copied to clipboard!
  • Kako zagotavljate natančnost in celovitost kliničnih podatkov?
  • Katere izkušnje imate z orodji za analizo podatkov?
  • Kako se spopadate s hitro spreminjajočim se okoljem?
  • Kako zagotavljate skladnost s predpisi in standardi?
  • Kako sodelujete z raziskovalnimi ekipami in zunanjimi partnerji?